Izon Science TRPS and SEC Technology

TRPS 可調電阻脈衝感應技術 / SEC 尺寸排阻色譜法

TRPS (Tunable Resistive Pulse Sensing) -- 可調電阻脈衝感應技術

提供奈米生物樣品內每一個單獨的顆粒個體最詳細的分析訊息

許多生物性奈米顆粒懸浮液因為粒徑大小分佈廣(多重粒徑分散), 或是由幾種不同大小(混和)的不同顆粒組成而具有復雜的顆粒粒徑分佈。目前大多數的測量技術都能精確測量簡單單峰系統的平均粒徑或顆粒濃度。一般由 NTA (Nanoparticle Tracking Analysis) 奈米顆粒追蹤分析技術、FC (Flow Cytometer) 流式細胞技術或 TRPS (Tunable Resistive Pulse Sensing) 可調電阻脈衝感應技術進行量測

NTA 技術即為 DLS (Dynamic light scattering) 動態光散射的進階應用, 一般為使用雷射光束照射懸浮顆粒, 然後通過光學顯微鏡紀錄散射光的強度和角度, 以 Mie 米氏理論或 Fraunhofer 法郎賀夫理論進行公式換算, 更由於懸浮液的溫度和粘度是已知和受控的,因此 Stokes-Einstein 方程式可用於確定每個個體顆粒的流體動力學直徑


FC 流式細胞技術為在液態流體中使用光源連續的激發個體顆粒的螢光訊號, 而後通過二極體或光電倍增管偵測散射光。經過優化的高等級系統可透過於特製角度的光散射偵測、高強度的雷射光與高性能的光電倍增管來加強更靈敏的散射光偵測能力; 也可以使用以螢光基底的門檻值來區別目標顆粒訊號與雜訊

TRPS 可調電阻脈衝感應技術使用一個不導電的聚氨酯膜, 膜中央有以 STM 技術穿刺的一個微米至奈米尺寸的小孔, 後將此膜固定在儀器的樣品容槽中以分隔為上下兩層流體池, 將電壓和氣壓施加在充滿導電性緩衝液的流體池後, 上層流體池的奈米顆粒會通過膜中央的小孔一個接一個的到達下層流體池, 而高靈敏的電阻偵測器會記錄下每個顆粒落在下層流體池時所造成的池面擾動訊號而得知粒徑、濃度與電位等資訊

TRPS 技術能做到什麼 ?

  • 在特定的粒徑範圍內, 流體內的顆粒濃度可表示為每單位流體體積的顆粒數量

  • 將這些顆粒的正確粒徑分佈表示為顆粒直徑(體積) vs. 濃度柱狀圖

  • TRPS 可調式電阻脈衝感應是唯一可以同時滿足以上兩個需求的技術

  • 可量測每一個單獨顆粒的 界達電位 (Zeta potential) 分布

  • 超高精確度: 每個顆粒都是單獨量測不會有傳統雷射原理的平均效應

  • 量測前、量測後可輕鬆監測背景值, 量測結果更可靠

  • 非使用光源或其他破壞干涉樣品, 樣品可回收

  • 不需要為了採購相關設備編列"貴重"的預算, 更省心

  • 不需要為了有生命期的貴重元件而煩惱如何保修及更換的開銷, 更貼心

  • 不需要為了每年的校驗而煩惱, 隨時、隨地都可以自行使用 NIST 標準品驗證, 更安心

相關操作示範請參閱底部
想要知道更多?  -- 歡迎和我們聯絡或來信: info@normanda.com

SEC (Size Exclusion Chromatography) -- 尺寸排阻色譜法

簡單、快速、準確的提取胞外體 (EV/Exosomes)

SEC 尺寸排阻色譜法是從細胞培養上清液和複合生物流體中分離胞外體 (EV/Exosomes) 的有效方法。由於此法是基於尺寸大小做分離, 囊泡會不保留的先流出管柱並在管柱內的空隙體積中被流洗出來, 小於管柱的固相的孔洞的蛋白質和其他的汙染物會停留在管柱內並在之後被流洗出來, 以流洗出來的時間差做分離提取的動作

其他以非特異性本質的方式會需要使用沉澱性的緩衝液花上"一整夜"培育囊泡。因此, 囊泡和非囊泡的顆粒可能會一起被分離, 後續常需要額外的操作來分離EV和汙染性顆粒; 相比之下, 使用 SEC 方法的 qEV columns 提取胞外體只需要15分鐘的時間, 並且在一次的分離中可從樣品內去除 >99% 背景的污染性蛋白

SEC 技術能做到什麼?

  • 15 分鐘 即可完成分離胞外體 (EV/Exosomes) 與其他物質 (ex: protein)

  • 移除 >99% 汙染性蛋白質背景值

  • 移除高達 95% 的汙染性高密度脂蛋白 (HDL)

  • 去除細胞碎片和其他微粒

  • 維持胞外體 (EV/Exosomes) 的完整性和生物性功能

相關操作示範請參閱底部
想要知道更多?  -- 歡迎和我們聯絡或來信: info@normanda.com